neoBona GenomeWide

À PROPOS DU TEST

Anomalies chromosomiques, comme la trisomie 21 (Le syndrome de Down), sont présents dans le 1-2% des fœtus.

neoBona est un test prénatal non invasif (NIPT) qui détecte les anomalies chromosomiques chez le fœtus sans aucun risque pour le futur bébé, fournissant des résultats très fiables pour le dépistage des:

• Aneuploïdies¹ chromosomes les plus courants (21, 18 y 13)
• Aneuploïdies des chromosomes sexuels et du sexe fœtal

¹Modification du nombre de copies d'un chromosome.

neoBona GenomeWide fournit un vue plus complète du génome fœtal en analysant Los 23 paires de chromosomes pour étendre le dépistage à d’autres anomalies chromosomiques rares² lors de l'évaluation de la présence de:

• Anomalies dans le reste des autosomes (chromosomes non sexuels)
• Suppressions et duplications partielles³, CNV de taille supérieure ou égale à 7 Mb dans tous les autosomes

²Ces anomalies pourraient avoir une pertinence clinique car elles sont associées à une perte de grossesse., diverses modifications structurelles, anomalies fœtales et retards de développement et/ou de croissance du fœtus.
³ Pertes ou gains partiels de régions chromosomiques.

Le dépistage conventionnel du premier trimestre consiste en une analyse et une échographie, et fournit un indice de risque statistique. neoBona GenomeWide analyse directement l'ADN fœtal libre, ce qui offre une plus grande fiabilité et un meilleur taux de détection, avec moins de faux positifs.

La sensibilité du dépistage conventionnel est 90%, Cela signifie que de chacun 100 fœtus atteints du syndrome de Down (trisomie 21), 10 ne serait pas détecté (faux négatifs). La sensibilité globale de neoBona GenomeWide est supérieure à 99% pour le syndrome de Down, Edwards et Patau (trisomies 21, 18 y 13).

Contrairement aux autres tests prénatals, neoBona GenomeWide analyse l'ADN fœtal libre grâce à un technologie qui permet de déterminer la taille des fragments d'ADN libres, améliorer la fiabilité du résultat.

EST-CE QUE POUR MOI?

neoBona GenomeWide est indiqué dans les cas suivants:

• A partir de la 10ème semaine gestation (10 semaines + 0 jours)
• Cela peut être fait en cas de rproduction assistée, dont FIV avec don de gamètes
• Il convient pour grossesses gémellaires
• Il s'agit d'un test de dépistage génétique et à ce titre doit être prescrit par un médecin

CONSIDÉRATIONS PRÉLIMINAIRES

• Il faut se rendre dans un centre SYNLAB passer le test
• Il n'est pas nécessaire d'y aller le ventre vide
• Nécessaire prescription médicale

QUELLE EST LA PROCÉDURE?

Le test nécessite un échantillon de sang, donc Vous devez vous rendre dans un centre SYNLAB pour passer le test alors suivez les prochaines étapes!