neoBona

SOBRE LA PROVA

Les anomalies cromosòmiques, com la trisomia 21 (síndrome de Down), són presents al 1-2% dels fetus.

neoBona és una prova prenatal no invasiva (NIPT) que detecta anomalies cromosòmiques en el fetus sense cap risc per al futur nadó proporcionant resultats altament fiables per al cribratge de:

• Aneuploïdies* cromosòmiques més comunes (21, 18 y 13)
• Aneuploïdies dels cromosomes sexuals i sexe fetal

*Alteració al nombre de còpies d'un cromosoma.

El cribratge convencional del primer trimestre consisteix en una analítica i una ecografia, i aporta un índex estadístic de risc. neoBona analitza directament l'ADN lliure fetal, cosa que aporta una major fiabilitat i una millor taxa de detecció, juntament amb un nombre menor de falsos positius.

La sensibilitat del cribratge convencional és del 90%, això vol dir que de cada 100 fetus amb síndrome de Down (trisomia 21), 10 no serien detectats (falsos negatius). La sensibilitat global de neoBona és més gran del 99% per a les síndromes de Down, Edwards i Patau (trisomies 21, 18 y 13).

A diferència d'altres proves prenatals, neoBona analitza l'ADN lliure fetal a través d'una tecnologia que permet determinar la mida dels fragments d'ADN lliure, millorant la fiabilitat del resultat.

ÉS ADEQUAT PER A MI?

neoBona està indicada per als casos següents:

• A partir de la 10a setmana de gestació (10 setmanes + 0 dies)
• Es pot fer en casos de reproducció assistida, incloent FIV amb donació de gàmetes
• És apte per gestacions bessons
• És un test genètic de cribratge i com a tal ha de ser prescrit per un metge

CONSIDERACIONS PRÈVIES

• Cal acudir a un centre SYNLAB per realitzar-se la prova
• No cal anar en dejú
• Necessària prescripció mèdica

QUIN ÉS EL PROCEDIMENT?

La prova requereix una mostra de sang pel que cal que acudeixis a un centre SYNLAB per realitzar-te la prova així que segueix els passos següents!